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职位描述:
1、协助公司进口药品注册资料的收集、翻译、整理等，并根据国家注册法规对资料进行汇总整理；
2、协助对收集的资料、整理的信息、撰写的申报资料和原始资料进行校正审核，并与外方进行注册沟通；
3、协助产品注册跟踪、与监管部门、CDE沟通，跟踪产品注册进度；
4、协助进口药品检验、参比备案、一次性进口等相关工作；
5、完成与注册相关的其它工作及公司交办的其它工作。
岗位要求：
1、药学相关专业，本科及以上学历；
2、英语能够作为工作语言
3、1年以上化药RA经验；特别优秀的应届生也可
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