职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；
2、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；
3、负责受试者的随访预约；
4、协调试验各方关系；
5、向受试者介绍患者须知的内容并进行讨论。
岗位要求：
1、临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历；
2、2年以上临床监查及项目管理工作经验；
3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例；
4、有较好的与人沟通、谈判、表达能力。
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