职位描述
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主要工作职责： 按生产过程质量监控要点及监控频次对每批产品每个工序进行监控检查并记录，确保按GMP及工艺规程要求监控生产过程；根据中间产品质量情况，放行中间产品；参与调查、分析质量事故和质量偏差；检测洁净区微生物、悬浮粒子；对中间品、纯化水进行取样；参与工艺验证等。任职资格：1、药学相关专业，本科学历。2、具备扎实的专业基础、较强的学习能力、分析总结能力，灵活应用专业知识； 3、责任心强、工作严谨、吃苦耐劳、具有良好的职业道德、沟通能力和团队协作精神。
职能类别：药品生产/质量管理
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