职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责产品注册所需技术文件的收集和编写；
2、积极参与推行ISO13485质量管理体系的各项活动；
3、配合完成新产品的技术推广；
4、收集营销中心、知识产权部等部门的要求与相关信息，及时反映给部门负责人，并将处理结果
反馈给提出单位；
5、完成上级布置的各项临时任务。
岗位要求：
1、电子或医疗器械专业，大专或以上学历；
2、能熟练使用电脑办公软件；
3、熟悉医疗器械注册的相关法律法规，有相关工作经验者优先考虑；
4、能吃苦耐劳，具有较好的语言天赋、沟通能力及团队协作精神。
下载APP
关注今日招聘微信服务号