岗位职责：1.负责指导口服缓控释制剂从立项到产品商业化生产的全流程开发。2.为部门或其他人员提供关于制剂研发的培训及经验分享。3.独立制定并实施制剂研究方案，整理数据并进行总结。4.负责对研制项目创新的部分及时申请专利保护。5.按照国内外相关法规和注册要求，配合完成注册申报资料。6.负责跟进项目的开展和日常管理工作。7.协调项目运行过程中的跨部门合作。8.配合项目经理进行项目技术性调研、预算和解答客户的专业技术问题。9.完成上级安排的临时交办事项。任职要求：1.教育背景：硕士以上学历，药学、制药工程、药物制剂、化学等相关专业。2.专业知识与技能： (1)具备至少1个缓控释制剂的产业化经验（从立项到申报且已经获批，必须为2016年后获批的项目）。 具有高难度口服缓控释制剂经验者优先。(2)熟悉药物制剂研发或生产流程，了解行业动态、药品研发生产的相关政策法规及技术指导原则。(3)具备良好的英语听读写能力，通过大学英语六级或者相对应的英文资质考试。(4)具备较强的文献检索与阅读理解能力。(5)具有5年以上药品制剂研发经验，具有4年及以上缓控释制剂研发工作经验者优先。3.职业素养(1)认可医药行业的价值和前景，热爱研发工作，工作中积极主动钻研。 (2)具备快速学习的能力。(3)工作责任心强，认真踏实。(4)具备优秀的团队管理能力。 (5)具有较强的抗压能力。(6)具备独立思考能力。(7)有良好的数据整理、文件汇总能力 。 职能类别：制剂研究员 关键字：医药行业制剂药品研发固体制剂口服制剂注射剂缓控释制剂